Focus sulle interstiziopatie polmonari: IPF e interstiziopatie secondarie.
13 dicembre 2019
Sala congressi Ospedale Papa Giovanni XXIII, CENTRO OSPEDALIERO - Bergamo
RAZIONALE
La Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) è una delle più frequenti interstiziopatie polmonari, secondo alcuni
studi, il 23% di tutte le pneumopatie interstiziali. Essa è caratterizzata radiologicamente dal cosiddetto
pattern UIP (Usual Interstitial Pneumoniae) che si può riscontrare però anche all'interno di un quadro
clinico reumatologico.
Le patologie reumatologiche sistemiche sono un insieme eterogeneo di condizioni a patogenesi immuno-
mediata caratterizzate da un interessamento multiorgano. Comprendono tre principali categorie di
malattie: le connettiviti, le artriti primitive e le vasculiti sistemiche. Le complicanze polmonari in tali
patologie risultano frequenti e gravate da significativa mortalità e morbilità. L'interstiziopatia polmonare è
la complicanza polmonare più rappresentata nelle diverse patologie reumatologiche e la sua prevalenza
varia significativamente in considerazione della singola patologia, delle caratteristiche della popolazione
in esame e della metodica diagnostica. L'evoluzione clinica delle forme di interstiziopatia secondarie a
malattie reumatologiche è anche meno prevedibile rispetto alle forme primitive.
I pattern più comuni di interstiziopatia polmonare in corso di malattia reumatologica sono Polmonite
Interstiziale Non Specifica, la Polmonite Interstiziale Usuale, la Polmonite Organizzativa, la Polmonite
Interstiziale Linfocitaria e il Danno Alveolare Diffuso. Tali pattern risultano indistinguibili dal punto di vista
radiologico e istopatologico dalle forme corrispondenti idiopatiche pertanto, sia la fase di diagnostica che
quella di follow up e trattamento, impone un approccio multidisciplinare che comprenda la presenza dello
pneumologo, del radiologo, del reumatologo e dell'anatomopatologo.
Scopo del corso non è solo quello di affrontare quindi i diversi aspetti delle interstiziopatie ma anche
quello di mettere in risalto l'importanza della cooperazione e della comunicazione multidisciplinare sia in
fase di diagnosi che di follow up del paziente.
PROGRAMMA
13.30 Registrazione partecipanti
13.45 Introduzione al Corso
14.00 Casi clinici di interesse
14.30 La fibrosi polmonare: quando è veramente idiopatica
15.00 Interstiziopatie polmonari secondarie: inquadramento clinico e percorso diagnostico
15.45 Armi terapeutiche e gestione "condivisa" dei pazienti con interstiziopatie secondarie a malattie reumatologiche: quali vantaggi
16.30 Coffee break
17.00 Quando la diagnosi non è semplice: le ''IPAF''
17.30 Nuovi orizzonti terapeutici nelle interstiziopatie polmonari
18.00 Discussione e conclusioni.
18.30 Consegna e compilazione questionario ECM, chiusura lavori
