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PNEUMOPATIE DIFFUSE FIBROSANTI E NON IL TEAM MULTIDISCIPLINARE
13 Settembre 2019 

Sede del Corso:

Relais Bellaria Hotel & Congressi - Bologna

 

RAZIONALE
Le pneumopatie diffuse del polmone (PDP), anche definite interstiziopatie, comprendono un ampio e variegato numero di affezioni di frequente riscontro nella pratica clinica. Esse comprendono oltre 200 condizioni patologiche, alcune delle quali secondarie e da causa nota (es collagenopatie, reazioni a farmaci, esposizione professionale, infezioni, allergeni, radiazioni ionizzanti) altre caratterizzate da eziologia sconosciuta, pertanto definite idiopatiche. La TC ad alta risoluzione (HRCT) rappresenta uno strumento imprescindibile e non invasivo che non necessita la somministrazione di MdC. I quattro principali Pattern HRCT sono: reticolare, fibrosante, nodulare, alveolare, aumentata densitą e ridotta densitą. Tale approccio, si completa con la valutazione della distribuzione topografica delle lesioni e dalla presenza di lesioni associate. Le pneumopatie fibrosanti diffuse rappresentano un ampio capitolo e di particolare interesse negli anni recenti soprattutto alla luce delle nuove possibilitą farmacologiche. Fra queste, la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), oltre ad essere quella pił comune risulta purtroppo gravata dalla pił elevata mortalitą (circa il 25 dei pazienti sopravvive a 4 anni dalla diagnosi di IPF). La diagnosi precoce e una tempestiva terapia antifibrotica consentono un rallentamento dell'evoluzione infausta di malattia. La discussione multidisciplinare di casi clinici della real life, proposta nel corso, rappresenta la modalitą di approccio pił valida che evita spesso il ricorso a manovre invasive.

PROGRAMMA
8.30 Apertura Segreteria e registrazione partecipanti

8.45 Saluti del Presidente Sezione di Radiologia Toracica della SIRM

HRCT del Torace: I PATTERNS

09.00 Pattern reticolare

09.30 Pattern fibrosante

10.00 Pattern nodulare

10.30 Coffee break

11.00 Pattern di aumentata densità

11.30 Pattern di ridotta densità

12.00 Discussione, take home message

12.30 Light lunch

 

Fibrosi Polmonare Idiopatica &Friends
CLINICA E HRCT
14.00 Clinica: quando sospettare una Pneumopatia fibrosante da IPF

14.20 HRCT dell'IPF – Nuove linee guida a confronto

14.40 HRCT delle Pneumopatie fibrosanti NON-IPF (HP, NSIP e altre)

15.00 Tecniche di quantificazione

15.20 IPF &amp; CA polmonare

15.40 Prospettive terapeutiche nelle PDP fibrosanti

16.00 Coffee break
WORKSHOP PDP fibrosanti: CASI CLINICI con discussione multidisciplinare

16.30 Caso clinico 1
16.45 Caso clinico 2
17.00 Caso clinico 3
17.15 Caso clinico 4

17.30 Lettura – MALATTIE POLMONARI DIFFUSE FIBROSANTI: PROSPETTIVE E CONTROVERSIE