IPF (IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS) LO STATO DELL'ARTE:
ASPETTI CLINICI E DIAGNOSTICI DEL TEAM MULTIDISCIPLINARE
24-25 Maggio 2019
Sede del Corso:
Hotel Continental - Napoli
RAZIONALE
Le patologie polmonari infiltrative diffuse (DLD) comprendono oltre 200 pneumopatie alcune delle quali secondarie e da causa
nota (autoimmunità, reazioni a farmaci, esposizione professionale, radiazioni ionizzanti) altre caratterizzate da eziologia
sconosciuta, pertanto definite idiopatiche.
Fra queste, la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), oltre ad essere quella più comune risulta purtroppo la interstiziopatia
fibrosante gravata da più elevata mortalità.
Il percorso diagnostico dei pazienti affetti da IPF è spesso tortuoso con latenza nella diagnosi di oltre 2 anni dalla prima visita
medica effettuata per sintomatologia di pertinenza pneumologica. All'acronimo IPF (Idiopathic Pulmonary Fibrosis) corrisponde
un'entità clinico- radiologica con un corrispettivo pattern anatomo-patologico. La complessità della patologia, unitamente alla
prognosi Infausta a lungo termine (circa il 25% dei pazienti sopravvive a 4 anni dalla diagnosi di IPF), richiede che sia attivato
un percorso diagnostico integrato tra pneumologo, radiologo ed anatomo-patologo; l'approccio multidisciplinare risulta oggi
mandatorio per l'ottenimento di una diagnosi confidente anche in relazione alle elevate difficoltà diagnostiche per la presenza
frequente di elementi in overlap rispetto al pattern classico valutato in HRCT dal radiologo dedicato (alterazioni smoking-related
da enfisema, RB, RB-ILD, DIP, PCLH, fattori ambientali, alterazioni da esposizione professionale concomitanti etc.) .
Per questo motivo è fondamentale giungere alla corretta diagnosi, specialmente nelle fasi iniziali di malattia, al fine di migliorare
la gestione del paziente, soprattutto alla luce delle opportunità terapeutiche ora disponibili.
Obiettivo del corso- congresso, di prevalente stampo radiologico è quello di fornire gli elementi della semeiotica di base HRCT
per il riconoscimento delle ILDs DLDs, di identificare i pattern classici, quelli atipici, di valutare il ventaglio diagnostico
differenziale delle interstiziopatie con maggiore riguardo per quelle a carattere fibrosante, di introdurre le novità alla luce della
uscita delle nuove linee guida per la diagnosi dell'IPF, sino alla valutazione di casi clinici di real-life, con un approccio interattivo
e multidisciplinare basilare che si propone di incrementare il livello di conoscenza e di consapevolezza dei radiologi e dei
clinici, finalizzato a orientare correttamente l'iter diagnostico e giungere ad una diagnosi confidente il più precocemente
possibile.
PROGRAMMA
VENERDI' 24 MAGGIO 2019
13.45 Introduzione Corso e saluti delle autorità
I Sessione IPF
14.00 Epidemiologia e clinica dell'IPF
14.30 HRCT Nuove linee guida nella diagnosi
15.00 Diagnostica invasiva
15.30 Anatomia Patologica
16.00 Discussione MDT
16.30 Coffee break
17.00 Complicanze IPF
II Sessione: Casi clinici il radiologo nel team multidisciplinare
17.30 CASO CLINICO 1
17.45 CASO CLINICO 2
18.00 CASO CLINICO 3
18.15 CASO CLINICO 2
18.30 Discussione multidisciplinare, chiusura prima giornata